适用人群
适用于经病理学确诊的消化道肿瘤（如结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰腺癌等）患者。尤其推荐用于：寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性患者；标准治疗失败后寻求后续治疗选择的患者；需要进行预后评估或遗传风险评估的患者。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对与消化道肿瘤相关的50个关键基因进行靶向测序。检测覆盖NCCN等权威指南推荐的热点基因，如KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、EGFR、HER2、MET、MSI等，全面分析基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及微卫星不稳定性。通过检测肿瘤组织中这些基因的变异状态，为临床提供分子分型、预后评估及靶向/免疫治疗用药指导的依据。
样本要求
需提供未染色的FFPE切片6-8张（厚度4-5μm）或相应蜡块。样本应常温避光干燥保存与运输，避免反复冻融。送检时需附有包含患者信息、样本类型及病理诊断的申请单。
临床应用
检测结果可为临床医生提供关键的分子病理信息。核心价值在于：1. 指导靶向治疗：明确是否存在EGFR、HER2、NTRK等靶点变异，匹配相应的靶向药物（如西妥昔单抗、曲妥珠单抗、拉罗替尼等）。2. 预测免疫疗效：通过检测MSI状态或TMB，评估患者从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗中获益的可能性。3. 评估预后与遗传风险：部分基因变异与预后相关，同时可提示林奇综合征等遗传性肿瘤风险，指导家系管理。
当阳办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，湖北省宜昌当阳市友谊路222号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。